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儀器驗證并非新話題,但對于實驗室來說卻是一個新內(nèi)容,一般來說,PQ(性能確認)實驗室能做,但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了,或者認證機構(gòu)根本就不承認普通實驗室的方案和報告,這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會,購買全套驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。
PQ,性能確認(Performance Qualification),確認儀器載樣運行下是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
什么是3Q?
由于實驗室所用儀器均有儀器廠家研發(fā)設(shè)計而成,因此DQ(設(shè)計確認)在儀器驗證中可以不做,所以本帖所提3Q,是指以上IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)。也就是說實驗室儀器驗證是從IQ(安裝確認)做起,再做OQ(運行確認)、PQ(性能確認),就完成了一套儀器驗證的整套資料。
而精密儀器,比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器,3Q驗證要做全,即:IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)全做。
最后就是儀器本身部件的確認,根據(jù)說明書和儀器本身的特點,核對以上準(zhǔn)備工作是否完成、是否合理。
2.OQ(運行確認),其主要是驗證儀器在空轉(zhuǎn)的情況下,在儀器設(shè)計的限度方位內(nèi)都能完成良好的運行,也就是一個最小限和最大限試驗的驗證。在這里需要使用到很多計量設(shè)備來確認儀器的一些功能,比如溫度,我們需要利用一個外界的溫度設(shè)備來驗證儀器本身設(shè)計的最高溫度和最低溫度,是否在設(shè)計范圍內(nèi)。還比如進樣體積,如果進樣量大可以使用已校正好的量具來確認;如果是體積較小,就需要通過間接方法來確認,如液相的進樣準(zhǔn)確性,可以通過標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進樣來確認。
3.PQ(性能確認),對于儀器而言,此步驟可以簡單的理解為實際樣品的OQ(運行確認),因為此步驟是帶入樣品進行試驗的,有已知濃度的樣品,來驗證儀器的準(zhǔn)確性;有未知濃度的樣品,來驗證儀器檢測能力等等。簡單的講,就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說,IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)做好了,PQ(性能確認)也就能順利通過了。
因此,儀器在驗證的過程中必須作哪些測試,必須選擇什么樣的標(biāo)準(zhǔn)品,就成為相當(dāng)重要的課題。在各國藥典中,雖然對于分析儀器驗證的項目及其標(biāo)準(zhǔn),有作部分的建議及規(guī)范供使用者遵循;但藥典的規(guī)范多是概念性的指引,對于詳細的驗證程序著墨不多。
實驗室的儀器設(shè)備種類相當(dāng)多,若我們依設(shè)備的校正屬性來做分類,可以區(qū)分成下列三類:
一、需定期校正者:
凡用于制劑量測等事宜,以做為產(chǎn)品放行或向主管機關(guān)送件用之依據(jù)者,都屬于這一類的儀器設(shè)備;這些設(shè)備必須制訂合理校正的計劃,明訂合理的校正周期,定期以標(biāo)準(zhǔn)品對這些儀器設(shè)備進行測試,并判斷所得到的響應(yīng)是否正常,加以記錄;而標(biāo)準(zhǔn)品的選定必須是可回溯的,在校正的動作完成之后,必須在這類儀器上貼上“校正標(biāo)”,標(biāo)上至少應(yīng)具備以下資訊:最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限 這一類的儀器在實驗室中為數(shù)最多,例如:HPLC、UV/VIS、FTIR、AA、旋光度計、天平、熒光光譜儀、自動滴定儀、崩散度計、磨損度計及烘箱等;這些儀器必須按照既定的校正計劃嚴格執(zhí)行校正,若發(fā)現(xiàn)該儀器有偏離校正容許范圍時,校正者應(yīng)發(fā)出正式之通告,并循標(biāo)準(zhǔn)程序排除障礙。
二、使用前校正者:
本類儀器在使用之前由使用者進行校正,使用者需利用標(biāo)準(zhǔn)品或校正對照標(biāo)準(zhǔn)來核驗這類儀器,并將儀器狀況記錄在實驗室日記中,作為檢品分析的資料之一。此等儀器需貼有“使用前校正”的標(biāo)簽,值得一提的是,此類儀器設(shè)備有些亦需要做定期的校正,并且要有驗證計劃;例如:IR、天平、PH計、總有機碳分析儀及電導(dǎo)等都屬于這類的儀器。
三、不需校正者:
在上述兩類儀器設(shè)備之外,另一類是屬于不需要校正的;原因是這類儀器設(shè)備的用途。不是用來產(chǎn)生數(shù)據(jù),以供官方檢送資料之用。這些儀器所得之?dāng)?shù)據(jù)將不用在任何用途上,其機體上亦應(yīng)貼上“不需校正”的標(biāo)簽,此類儀器包括:加熱盤、磁攪拌盤、微波消化裝置、印表機、振搖器、超音波水浴及渦漩攪拌器等。